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los hospitales de la Comunitat prepararán dietas
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Blasco anuncia que los hospitales de la Comunitat prepararán dietas El conseller de Sanidad, Rafael Blasco, anunció este sábado, en el Día Mundial de la Fibromialgia, que los hospitales de la Comunitat prepararán dietas específicas para mejorar la calidad de vida de estos afectados, según informaron fuentes de la Generalitat en un comunicado. PANORAMA-ACTUAL - 12/05/2007 15:01 h. Blasco explicó que las dietas "no sólo pretenden mejorar la calidad de vida de estos pacientes sino que actúan de modo preventivo contra esta enfermedad". Por ello, se mostró dispuesto a "realizar el esfuerzo que sea necesario para avanzar de manera importante y encontrar las soluciones apropiadas para mejorar la calidad de vida de las personas". Por su parte, el jefe del Servicio de Medicina Interna y del Servicio de Atención a la Fibromialgia del Hospital de San Vicente del Raspeig, el doctor Luis De Teresa, destacó la "importancia" de que los pacientes que padecen fibromialgia "no presenten pr


I Congreso Nacional de Médicos Mexicanos
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Anuncian Primer Congreso Nacional de Médicos Mexicanos (Notiese) 12/05/2007 07:26:27 AM *Por vez primera se reúnen especialistas de la medicina para tratar el tema del Dolor *El evento se realizará en el Centro Médico Nacional Siglo XXI del 28 de mayo al 2 de junio México DF, mayo 11 de 2007 (Mario Alberto Reyes/ NotieSe).- Con el objetivo de crear un grupo de trabajo conformado por profesionales de diversas especialidades médicas para unificar criterios de atención que mejoren y fortalezcan los servicios de salud en México, expertos de 36 agrupaciones académicas del país se reunirán del 28 de mayo al 2 de junio en el Centro Médico Nacional Siglo XXI. El Primer Congreso Nacional de Médicos Mexicanos "Dr. Hugo Aréchiga Urtuzuástegui", está avalado por la Secretaría de Salud, la Academia Nacional de Medicina de México, y la Organización Panamericana de la Salud, aunado a que cuenta con el reconocimiento curricular de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacion


MANIFIESTO EM SFC SFCDI
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tiene una importancia vital la difusión de esta enfermedad, mediante CAMPAÑAS DE CONCIENCIACIÓN SOCIAL Y SANITARIA. Dadas las características del SFC es muy difícil que los afectados puedan asociarse y organizarse para defender sus derechos. A pesar de todo, seguimos intentando encontrar soluciones y te necesitamos. MANIFIESTO: Documento de Necesidades Sociosanitarias Educacionales y Asistenciales para el Síndrome de Fatiga Crónica INTRODUCCIÓN El Síndrome de Fatiga Crónica es una enfermedad de origen desconocido, que provoca en la persona que la padece un cansancio extremo, hasta la extenuación, al realizar cualquier función cotidiana, y todo ello acompañado de fiebre, fuertes dolores de cabeza, problemas de sueño, mareos, congestión, diarreas, vómitos y alergias, a lo que hay que sumar problemas psíquicos de cambios de humor brusco, tristeza, ansiedad, depresión, ataques de pánico, confusión y desorientación. Al no haber prueba específica de diagnóstico, se rec


Más de 10.000 navarros sufren fibromialgia
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Más de 10.000 navarros sufren fibromialgia, una enfermedad caracterizada por el dolor Hoy se celebra el Día Mundial con objeto de informar sobre esta dolencia Más de 10.000 navarros padecen fibromialgia, a tenor de los datos que maneja la Sociedad Española de Reumatología y que cifran entre un 2% y un 4% de la población los afectados por esta afección. La fibromialgia es una enfermedad crónica de tipo reumático que se caracteriza por dolor generalizado y otros síntomas que llegan incluso a incapacitar. Hoy se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia. M.J.E. PAMPLONA Soledad, incomprensión, problemas familiares y, sobre todo, años de idas y venidas entre un especialista y otro antes de recibir un diagnóstico. Son los puntos fundamentales en los que coinciden los afectados por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, ya que no hay pruebas diagnósticas que reflejen esta dolencia y, por tanto, el diagnóstico es complicado. Además, cuando éste se recibe la situación


Alertan sobre falta de recursos para diagnosticar
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La Federación de Asociaciones de Mujeres Rurales (Fademur) alertó ayer sobre la falta de recursos para el diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia y la fatiga crónica con motivo de la celebración mañana del día mundial de estas enfermedades. A juicio de este colectivo, la falta de investigación e información sobre estas patologías provoca que el afectado sufra un "vía crucis" de especialistas diferentes sin obtener el tratamiento ni el diagnóstico adecuado, teniendo que demostrar además que el problema "existe". Además, las localidades oscenses de Jaca y Sabiñánigo llevaron a cabo ayer una campaña de sensibilización por el reconocimiento social de los afectados de estas enfermedades. http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/noticia.asp?pkid=320382


experto lamenta que el SFC no esté reconocido
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Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido EIVISSA | A. P. El doctor José Alegre Martín, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del hospital Vall d´Hebron de Barcelona, ofreció una conferencia en el Club Diario de Ibiza sobre las claves de este dolencia «La esperanza está en la investigación». Así concluía su conferencia sobre el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) en el Club Diario de Ibiza el doctor José Alegre Martín, uno de los mayores expertos de esta enfermedad de España, que dirige la Unidad de Fibromialgia en el hospital general universitario Vall d´Hebron de Barcelona. Alegre es profesor de medicina, director de investigación de esta dolencia en la Universitat Autònoma de Barcelona y autor de un centenar de artículos en castellano y cincuenta en inglés sobre el SFC. El investigador aseguró que la fatiga crónica es una enfermedad compleja, de etiología todavía poco conocida, que se caracteriza por la presencia de un gran ca


Afiguada contra el candidato del PP a la Alcaldía
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Enfermos de fibromialgia cargan contra Román y le acusan de "frío", "insensible" y "prepotente" Escrito por O.C. -La asociación Afiguada emite un comunicado durísimo contra el candidato popular -Román: "No entiendo nada; había quedado con ellos para tener una reunión esta misma semana" GUADALAJARA, 16-05-07 La Asociación de enfermos de Fibromialgia de Guadalajara (Afiguada) remitió ayer un comunicado durísimo contra el candidato del PP a la Alcaldía, y médico de profesión, Antonio Román Jasanada, calificándole de persona "fría, insensible, vacía", y asegurando que en un reciente contacto que tuvieron con él, Román se mostró "distante y altivo", e incluso le tachan de "prepotente". El pasado sábado 12, la asociación Afiguada se encontraba solicitando firmas ciudadanas para pedir que se implante un servicio de reumatología en las Urgencias del Hospital Universitario, cuando al parecer, abordaron a Antonio Román solicitándole la firma. El candidato del PP decidió


FRIDA:LO QUE DIÓ DE SÍ EL 12 DE MAYO
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Viernes, 11 de mayo de 2007 Conferencia sobre Motivación e Importancia de la realización de actividades en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica Tuvo lugar en el Salón de Actos del Hospital de Navarra a las 18.30 h. Intervinieron: Idoia Pérez……………………… Tesorera de FRIDA Marta Echeverría ………….. Psicóloga Ainhoa Ruiz …………………… Empresa ENPOSITIVO Ø Idoia inició su exposición explicando qué es FRIDA y cuáles sus objetivos. Posteriormente trató de los proyectos rehabilitadores a nivel físico, psicológico, familiar y relacional que FRIDA tiene preparados, aclarando que parte de ellos no ha sido todavía puesta en marcha por falta de subvenciones o ayudas que hagan soportable el peso económico de estas actividades para las socias y socios. En la actualidad tenemos programadas para 2007 cuatro actividades que los estudios médicos establecen como fundamentales en el abordaje de la FM y del SFC y que suponen un gran impacto en la mejo


programa para pacientes con dolencias crónicas
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La Junta desarrolla en Jerez un programa de relajación y ejercicio para pacientes con dolencias crónicas Los beneficiarios son personas con procesos como el síndrome de fatiga crónica que les acarrean limitación funcional La Junta de Andalucía desarrolla en Jerez un programa de relajación y ejercicio para pacientes con dolencias crónicas con vistas a conseguir una mejoría en su estado de salud. Esta nueva actividad de promoción de la salud se ha incluido en la cartera de servicios del centro Jerez Centro. Los talleres, que reciben el nombre de 'Ejercicio, respiración y relajación' están dirigidos a los usuarios con dolencias crónicas, tal es el caso de las personas -la mayoría, mujeres- con procesos como el síndrome de fatiga crónica, unas dolencias que les acarrean una limitación funcional importante y que responden bien, desde el punto de vista terapéutico, a este tipo de ejercicios y técnicas. El objetivo es reducir el dolor en estos usuarios mediante el desa


fundacion de FM en Caracas Venezuela
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Dolor en los músculos La causa de la fibromialgia se desconoce y para el año 2003, la presidenta de la Fundación que se encarga de conocer las condiciones de las personas que viven con esta enfermedad en Venezuela , Jeanlight Osilia, trataba de identificar lo que estaba ocurriendo en su cuerpo. Luego de algunos años de búsqueda, ella dio con el nombre de esta enfermedad y mejoró su estado de salud. Patricia Pérez / el-nacional.com Jeanlight conoció que la fibromialgia es un síndrome asociado a la fatiga y al dolor muscular generalizado que afecta al tres por ciento de la población mundial. La palabra significa específicamente dolor en los músculos y en los tejidos que conectan los huesos, ligamentos y tendones. Este padecimiento no se puede diagnosticar a través de pruebas específicas de laboratorio, por lo que se hace necesario que los resultados de radiografías, análisis de sangre y biopsias musculares sean vistos en conjunto por un especialista calificado. En 1990, el
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Fernández Solá: Síndrome de fatiga crónica
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Quien lo sufre se cansa más de lo habitual y necesita mucho tiempo para recuperarse de los esfuerzos realizados La incapacidad para ducharse, salir de la cama, bajar a la calle y para llevar a cabo cualquier acto cotidiano que requiera esfuerzo, además de un cansancio acusado en el tiempo, son algunos síntomas de la Fatiga Crónica. El principal problema de esta enfermedad es su detección, puesto que estos síntomas fácilmente se pueden confundir con episodios de depresión o estrés. Los expertos consideran que para que se confirme el diagnóstico de este síndrome el cansancio debe de ser tan severo que quien lo padece debe ver disminuida a la mitad su capacidad para participar en actividades ordinarias durante seis meses. Aunque en España no existe un registro que cuantifique el número de personas que padecen esta enfermedad, una aproximación cifra entre 15.000 y 90.000 el número de afectados, según estudios sobre epidemias aportados por expertos en esta cuestión. Causas


Declaración por Paul E. Patton
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Declaración por Paul E. Patton, Governor of the Commonwealth of Kentucky. Considerando que, gentes de todas las edades en Washington han desarrollado una condición conocida como Sensibilidad Química Multiple (Multiple Chemical Sensitivity/MCS ) como resultado de una única exposición masiva y de exposiciones repetidas de bajo nivel a químicos tóxicos y otros irritantes en el ambiente; y Considerando que, MCS es una condición crónica en donde no se conoce cura y cuyos síntomas incluye fatiga crónica, dolores musculares y articulares, asma, pérdida de la memoria por corto tiempo, dolores de cabeza, otros problemas neurológicos y respiratorios; y Considerando que, MCS puede causar mayores costos financieros, problemas de empleo, vivienda, salud y otras consecuencias para las personas que lo padecen; y Considerando que, la salud de la población en general está en riesgo por las exposiciones a agentes químicos que pueden ocasionar enfermedades y que pueden ser prevenidas a t


Mandíbula y dolor de cabeza
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Bertha Alarcón, Especial para Vida y Estilo Sabado, 12 de mayo de 2007 Por lo general asociamos los dolores de cabeza , hombros y cuello con estrés, cansancio muscular, lentes mal ajustados, falta de comida o de sueño, etc., pero nunca a la mandíbula. La próxima vez que tenga un dolor que se extienda desde la sien hasta la cabeza, el cuello y los hombros, piense que es muy probable que la mandíbula sea la razón de su molestia. La mandíbula está colocada en la parte inferior del cráneo mediante dos articulaciones. Los músculos que controlan la masticación de los alimentos nacen en el cráneo y se insertan en la mandíbula. De tal manera que lo que pueda tener en su mandíbula se refleja en dolores de cabeza, cuello y hombros. Cuando su mandíbula está mal alineada o mal balanceada, los músculos se contraen o aprietan, causando más tensión muscular, lo que se puede traducir en dolor en la sien o a los lados de la cabeza, hombros y cuello. Las personas más susceptibles son


SABER VIVIR:Fibromialgia 21 mayo 07
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TVE 1 - "SABER VIVIR" DEDICA SU PROGRAMA A LA FIBROMIALGIA EL LUNES PROXIMO, DIA 21 DE MAYO. COMO INVITADO , EL DR. LAVIN DE MEJICO


Zaragoza: Las listas de espera
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Las listas de espera centran los mensajes en materia de sanidad F. R.. 18.05.2007 Reducir las demoras y reforzar la sanidad primaria, sobre todo en zonas rurales, son propuestas de todos los partidos. Las propuestas de los partidos aragoneses para mejorar la sanidad coinciden en la reducción de las listas de espera y la mejora de la sanidad primaria, como asuntos prioritarios. Otra cosa es que para ello unos opten de forma tajante por reforzar el sistema público (CHA e IU), otros contemplen la intervención de la privada (PP y PAR) y los socialistas en el poder solapen el problema. El programa del PSOE pasa casi de puntillas por las esperas y destaca la apuesta por mejoras tecnológicas en diversos hospitales de la comunidad y centros de primaria, casi todos ellos, de fuera de Zaragoza. El PP incide en que se garantice la libre elección de profesional sanitario, de centro, de servicio y de hospital, y además insiste en crear la figura del defensor del paciente. Chunta subraya que


alérgia a las ondas Wi Fi
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Aparece el primer alérgico a las ondas Wi-Fi El aclamado alergólogo Carlo Scipioni y su equipo, sorprendió el pasado viernes al convocar una rueda de prensa en la que anunció que un paciente suyo, Fabio Tuzzella, era el primer ser humano que presentaba síntomas alérgicos al estar en zonas de cobertura Wi-Fi. El paciente acudió a la consulta del prestigioso alergólogo tras experimentar sintomatología propia de una alergia. Tras realizarle las pruebas, resultaba no mostrar reacción alguna a ningún alergeno conocido, y cuál fue su sorpresa al comprobar que Fabio sufría crisis asmáticas y rinitis aguda cuando se acercaba a emisores de ondas WIFI. Debido a la trascendencia de la noticia y las posibles aplicaciones que esto podría tener (¿detector biológico de zonas con cobertura inalámbrica?), Fabio Tuzzella se encuentra en aislamiento en una céntrica clínica romana siendo sometido a diversos estudios. http://noticiasdelmundoblog.blogspot.com/2007/05/aparece-el-primer-


estrés y ATM
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El estrés incrementa las disfunciones articulares de mandíbula entre las mujeres jóvenes El 60 por ciento de los casos atendidos en las consultas de maxilofacial se deben al ATM Tenerife, 21 mayo 2006 (mpg/AZprensa.com) El síndrome de articulación temporomandibular (ATM), una disfunción que se produce en la articulación que une la mandíbula con el cráneo y que acaba dificultando o incluso impidiendo la apertura de la boca, aparece cada vez a edades más tempranas, según aseguró el doctor Rafael Martín-Granizo, del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Clínico de Madrid durante el XIX Congreso Nacional de Cirugía Oral y Maxilofacial celebrado en Tenerife la semana pasada. El experto añadió que "cada vez vemos esta patología con más frecuencia en nuestros servicios, y cada vez en mujeres más jóvenes, incluso en niñas que acaban de pasar la pubertad o adolescencia y ya presentan estos problemas". Así mismo, explicó que esto se debe, en gran medida, "


El dolor: la pesadilla diaria
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Más de la mitad de los leoneses padecen cada día malestar o dolor crónico, el mal más frecuente y la causa de más del 60% de las consultas en Atención Primaria R. Martín león Más de la mitad de los leoneses padecen alguna de las diferentes clases de dolor, un «estímulo nervioso que el organismo envía para decir que algo no funciona correctamente o que alguna parte del cuerpo ha sufrido un daño». Constituye alguna de las algias la causa de más del 60% de las consultas que se efectúan en Atención Primaria, según refleja un estudio realizado por la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, Semergen. Los dolores traumáticos, torácicos o abdominales constituyen, también, la primera razón para acudir a los servicios de Urgencias de los centros hospitalarios, recalca el mismo informe. El impacto que el dolor tienen en la sociedad es medible por algunos parámetros como la incapacidad laboral: una de cada cuatro bajas laborales concedidas por los médicos de c
Read more: pesadilla

pacientes reumáticos insatisfechos con su terapia
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El 40% de los pacientes reumáticos , insatisfecho con su terapia El dolor reumático no se trata de manera óptima en España El 40 por ciento de los pacientes con dolor reumático en España está insatisfecho con su tratamiento y el alivio conseguido, tal y como señaló Jesús Tornero, jefe de la Sección de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara, en el Simposio Esteve en Analgesia Movimientos con Futuro, celebrado en Madrid. M. R. 21/05/2007 El especialista indicó que esa insatisfacción se debe a que muchas veces la terapia no se ajusta a las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), y detalló que "sólo el 7 por ciento de las personas con dolor crónico es tratados con opiáceos". Tornero critica que esto se produce "a pesar de las recomendaciones de los organismos internacionales, que establecen que los opiáceos son los analgésicos más potentes que se conocen y han demostrado su efectividad en una parte importante de pacientes reumátic


suplicacion Fibromialgia
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AL JUZGADO DE LO SOCIAL Nº 5 DE MADRID PARA ANTE LA SALA DE LO SOCIAL DEL TRIBUNAL SUPERIOR DE JUSTICIA DE LA COMUNIDAD DE MADRID JOSÉ ANTONIO RAMOS MESONERO, letrado de profesión, con DNI 70876843 C y colegiado nº 2493 del Ilmo. Colegio de Abogados de Salamanca, en representación de DOÑA X X X, mayor de edad, y con domicilio a efectos de este recurso de suplicación en el despacho profesional de este letrado en Paseo de la Castellana, nº 164, 1ª, entreplanta, 28046, Madrid, tel: 917885787; representación ya acreditada y que consta en autos; ante la Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia; respetuosamente comparezco y como mejor en Derecho proceda DIGO: Que por medio del presente escrito, en la representación que ostento, y en tiempo y forma vengo a formalizar el RECURSO DE SUPLICACION anunciado contra la Sentencia número 159/2005, estimatoria parcialmente de la Demanda formulada por el compareciente contra INSS y TGSS, dictada en Autos 56/2005, sobre reclamació


Ya no puedo más....
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***Elena Miranda ***Zaragoza Me llamo elena, tengo 33 años y desde hace cuatro estoy diagnosticada de fibromialgia. Esta enfermedad me ha cambiado la vida, pero más duro se me hace pensar que todavía haya médicos especialistas y juristas de este país que no nos ven como enfermos sino como unos caraduras. La fibromialgia en mi caso me limita de tal manera que no me siento capacitada para realizar mi oficio (charcutera), ya que esta enfermedad aparte de sus síntomas acarrea otros problemas tales como colon irritable, hernias discales, migrañas y otros trastornos que, en mi caso, me afectan. Estoy cansada de que me digan que el dolor es subjetivo, porque lo único que sé es que mi dolor es real y me destroza día a día. Yo misma me he puesto mis limitaciones para realizar mis tareas domésticas, ya que desde hace cuatro años no puedo trabajar. Estuve 18 meses de baja, pasé un tribunal médico aportando informes en los cuales decían qué lesiones tenía aparte de la fibromialgi


Asimett y Ayuntamiento:campaña sensibilización
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La asociación de fibromialgia Asimett y el Ayuntamiento inician una campa ña de sensibilización La enfermedad, aún muy desconocida, para la mayoría, deja sin fuerza muscular a quien la padece afecta sobre todo a las mujeres de entre 35 y 50 años de edad LUISA SÁNCHEZ/TORREVIEJA La fibromialgia es una enfermedad apenas conocida, y como explica la presidenta de la asociación que se ocupa de quienes sufren esos problemas, Maria Dolores Herrera «desconocida y apenas tomada en serio hasta hace poco», lamenta. Esa enfermedad, que se caracteriza por intensos dolores musculares, que deja sin fuerzas a quien los padece, «sobre todo mujeres, de entre treinta y cinco y cincuenta años», ha sido hasta hace poco no solo desconocida, si no que apenas se tomaba en serio, «no sólo pensaban que era una enfermedad psicológica, sino inventada, lo que es más triste», señala Maria Dolores Herrera. Y añade que, durante mucho tiempo, la enfermedad no se tomó en serio «ni por los médicos


La incomprensión de los médicos
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Pepi Marín, presidenta de la asociación de fibromialgia y fatiga crónica de Eivissa y Formentera: «La incomprensión de los médicos duele más que el propio dolor» EIVISSA | MARTA TORRES Pepi Marín (Algeciras, 1958) sufre de fibromialgia y fatiga crónica desde 1988 aunque el diagnóstico y la incapacidad para ejercer su trabajo de policía no le llegó hasta doce años más tarde. Precisamente fue al hacer unas pruebas para ascender en su trabajo cuando se desencadenó su enfermedad. Desde finales de 2003 es la presidenta de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Eivissa y Formentera, que tiene 300 socios. -¿Cómo le explicaría en qué consiste su enfermedad a alguien que jamás ha escuchado hablar de ella? -Pues cuando empiezas por la fibromialgia, ésta se caracteriza por el dolor musculoesquelético, articular, de tendones y fibras generalizado. Empiezas con dolor lumbar y luego se generaliza a todo el cuerpo. Puede haber un desencadenante físico o psicológi


grupo expertos estudia medidas para FM
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Un grupo de expertos del SES estudia medidas para abordar el tratamiento de pacientes con fibromialgia MERIDA, 26 (EUROPA PRESS) - El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha puesto en marcha un grupo de trabajo con el fin de elaborar un documento que recoja las medidas a tomar para el tratamiento de pacientes aquejados de fibromialgia, así como concretar un circuito de organización y atención y centros donde atender a este tipo de pacientes. Este grupo de trabajo está formado por profesionales de Atención Primaria y Especializada, así como de todas las especialidades y categorías profesionales implicadas en la atención de los pacientes con fibromialgia. El SES, a través de las Unidades de Dolor, llevará a cabo las recomendaciones de estos profesionales para completar la labor de lucha contra esta enfermedad, informó la Junta en una nota. En el año 2003 el Servicio Extremeño de Salud puso en funcionamiento el Programa del Dolor, fruto del trabajo de 126 profesionales de todas


fármacos nuevos para la FM
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Los enfermos de fibromialgia dispondrán de fármacos nuevos «en uno o dos años» J. R. V./GRANADA Los nuevos tratamientos para la fibromialgia se centran en el desarrollo de fármacos que actúan sobre los neurotransmisores cerebrales, normalizando sus niveles. Estos futuros fármacos, resultado de años de investigación para el tratamiento de esta enfermedad, son el fruto de varios ensayos clínicos, algunos ya sólo pendientes de análisis de resultados, para poder ser aprobados con la indicación específica para el tratamiento de la fibromialgia. Según el coordinador del Comité de Asuntos Científicos de la Sociedad Española de Reumatología -SER- y especialista en reumatología del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, Javier Rivera, «se calcula que estos tratamientos estarán disponibles para los pacientes en uno o dos años y que supondrán un avance importante en el tratamiento actual de la enfermedad, ya que se calcula que un 60% de los pacientes podrí


Riesgo padecer fibromialgia
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Riesgo padecer fibromialgia se multiplica en personas con familiares enfermos El riesgo de padecer fibromialgia, una enfermedad que se caracteriza por un dolor generalizado acompañado de un agotamiento profundo y que afecta a unos 700.000 españoles, se multiplica por ocho en aquellas personas con antecedentes familiares de esta patología. Así lo aseguró hoy a Efe el doctor Javier Rivera, vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y considerado un experto nacional en el estudio de la fibromialgia, enfermedad que carece en la actualidad de un tratamiento eficaz. Según Rivera, que participa en el XXXIII Congreso de la SER que se celebra en Granada, la predisposición genética a padecer fibromialgia es similar a la de otras enfermedades, especialmente en aquellas personas que presentan ciertos genes que les determinan 'una serie de debilidades'. Este doctor, que además es especialista en Reumatología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, advirtió de que


El doctor no debe ser pasivo al dolor
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Yamileth Cáceres Domingo, 17 de Junio de 2007 Cortar el dolor desde el inicio para evitar que se convierta en crónico es el punto focal del tratamiento que promueve el médico ecuatoriano Eduardo Arízaga Eduardo Arízaga, médico ecuatoriano que ha investigado y escrito sobre el tratamiento del dolor, visitó el país para impartir varias conferencias sobre el tema. Fue invitado por una empresa farmacéutica que ha fabricado el celecoxib, un medicamento que alivia el problema. ¿Qué avances hay en el tratamiento del dolor? Ahora se sabe cómo es el mecanismo de producción del dolor crónico, entonces creamos un medicamento para tratarlo. Hay una nueva etapa en la farmacología, antes la medicina se descubría útil por el azar y hoy se puede armar medicamentos a consciencia de cómo y dónde van a actuar. ¿Cómo se trata el problema? Primero, hay que distinguir el tipo de dolor, hay uno llamado agudo que se produce por la inflamación que tiene distintas causas como un trauma, un


Bailes para los enfermos de fibromialgia
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EIVISSA | A. P. Las alumnas de la escuela de danza de Tuty Alcázar ofrecieron un espectáculo de variaciones de ballet clásico, español, flamenco y moderno en Can Ventosa a beneficio de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Eivissa y Formentera. Los organizadores esperaban poder recaudar en torno a los 2.000 euros, que servirán para poder incrementar la jornada de la fisioterapeuta, según explicó la presidenta de la asociación Pepi Martín, quien añadió que reciben ayudas de las instituciones públicas pero «son insuficientes». http://www.diariodeibiza.es/secciones/noticia.jsp?pNumEjemplar=3105&pIdSeccion=2&pIdNoticia=172240


etiopatogenia de la fibromialgia
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FÁRMACOS ÚTILES EN OTROS DOLORES NEUROPÁTICOS SE PRUEBAN EN ESTA PATOLOGÍA Diferentes estresores podrían estar detrás de la etiopatogenia de la fibromialgia Domingo, 17 de Junio de 2007 La etiología de la fibromialgia empieza a dilucidarse y todo parece indicar que diferentes estresores son los que tienen la capacidad, en personas genéticamente susceptibles, de inducir este cuadro clínico. Éste ha sido uno de los mensajes lanzados por el doctor Jordi Carbonell, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar de Barcelona, a lo largo de una conferencia sobre diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia, patrocinada por laboratorios Pfizer y enmarcada en el programa del 8º Congreso de la Liga Europea de Reumatología, celebrado la semana pasada en Barcelona. Este experto confirmó que los investigadores saben que la hipersensibilidad al dolor se acompaña de alteraciones en el procesamiento de la señal dolorosa, tanto a nivel medular como cerebral, por lo que esa v


Chips permiten analizar hasta 500.000 marcadores
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Chips permiten analizar hasta 500.000 marcadores genéticos de la artritis reumatoide a la vez en un mismo individuo Jano Online 18/06/2007 11:02 En el marco del VIII Congreso Anual de la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR 2007) se presentaron los primeros trabajos que confirman la posibilidad de analizar hasta 500.000 marcadores genéticos de la artritis reumatoide a la vez y en un mismo individuo. Esto es posible gracias al desarrollo de nuevas tecnologías consistentes en chips a gran escala que permiten analizar esta cantidad de genes de forma simultánea y en una sola persona. Hasta ahora, la tecnología existente permitía analizar hasta cientos de genes al mismo tiempo, "por lo que este paso ha supuesto un importante avance, un incremento porcentual muy significativo", declaró el Investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y miembro de la Sociedad Española de Reumatología (SER), Dr. Javier Martín. Este avance posibilitará conocer nuevos ge
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